1. Главная
  2. Мониторинг
  3. Служба крови и ЭКО

Служба крови и лаборатории ЭКО: контроль там, где ошибку не исправить

Компоненты крови и криоконсервированные эмбрионы нельзя «перевыпустить» после сбоя холодильника. Поэтому здесь важна не только запись температуры, но и скорость тревоги, резерв по времени и доказательная база для комиссии. Разбираем требования постановления № 641 и приказа № 803н и то, как построить контроль, который выдержит и проверку, и ночной отказ компрессора.

Служба крови: что требует постановление № 641

Правила заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и её компонентов утверждены постановлением Правительства РФ от 14.05.2025 № 641. Они действуют с 1 сентября 2025 года до 1 сентября 2031 года и заменили постановление от 22.06.2019 № 797. Основа — Федеральный закон от 20.07.2012 № 125-ФЗ «О донорстве крови и её компонентов».

Приведено сокращённо. Формулировки для СОП берите из текста постановления.
Средства измерения (п. 69)при хранении и при транспортировке продолжительностью более 30 минут должны быть средства измерения температуры
Регистрация при хранении (п. 69)температурный режим регистрируется не реже двух раз в сутки
Регистрация при транспортировке (п. 69)при перевозке дольше 30 минут — в начале транспортировки и по прибытии в конечный пункт
Режимы и срокитемпература хранения, температура транспортировки и срок годности каждого компонента — в приложении № 3 к Правилам
Режимы хранения компонентов крови: эритроциты, плазма, тромбоциты, криохранилище; моменты записи температуры при хранении и перевозке
Типовые режимы: эритроцитсодержащие компоненты — холодильник, плазма и криопреципитат — морозильник, тромбоциты — при комнатной температуре с постоянным помешиванием. Точные значения и сроки — в приложении № 3.

Требование «не реже двух раз в сутки» — минимум для записи, а не для контроля. Между двумя записями проходит двенадцать часов, и отказ холодильника ночью обнаружится утром — когда эритроциты уже пришлось бы списать. Поэтому мы строим контроль так: система пишет непрерывно, тревога уходит сразу, а журнал с двумя записями в сутки формируется из архива автоматически.

Как мы строим контроль в отделении переливания крови

ОборудованиеЧто контролируемКак
Холодильники для эритроцитсодержащих компонентовтемпература в тёплой и холодной точках, дверь, питаниедва датчика по термокарте холодильника (картирование камеры), датчик открытия двери, контроль 220 В
Морозильники для плазмы и криопреципитататемпература в объёме, дверь, питание, время удержания при отказевыносные зонды в имитаторе продукта, чтобы тревога не срабатывала при каждом открытии; квалификация с испытанием отключения питания
Тромбомиксеры и инкубаторы для тромбоцитовтемпература у контейнеров, факт помешиваниядатчик рядом с контейнерами, контроль питания устройства
Транспорт и термоконтейнерытемпература в путирегистраторы Smartag в контейнере: запись в начале и по прибытии — из отчёта регистратора, плюс весь профиль между ними
Помещениятемпература и влажность в зонах хранения и экспедициитермогигрометры, чтобы отделить проблему помещения от проблемы оборудования

Тревоги эскалируются: сначала дежурному, через заданное время — заведующему, затем инженеру. Каналы — звонок, SMS, приложение, светозвуковой оповещатель в отделении. Для каждого холодильника при квалификации измеряется время удержания температуры после отключения питания, и по нему задаётся порог, при котором нужно перекладывать компоненты в резервное оборудование.

Лаборатории ЭКО: приказ № 803н

Порядок использования вспомогательных репродуктивных технологий утверждён приказом Минздрава России от 31.07.2020 № 803н (зарегистрирован Минюстом 19.10.2020 № 60457, действует с 1 января 2021 года). Для хранения биоматериалов он устанавливает:

п. 30криоконсервацию и хранение половых клеток, тканей репродуктивных органов и эмбрионов выполняют медицинские организации, имеющие лицензию на соответствующие работы
п. 36криоконсервированные биоматериалы хранятся в специальных маркированных контейнерах, помещённых в жидкий азот или пары жидкого азота
п. 37медицинская организация несёт ответственность за хранение и соблюдение условий криоконсервации
п. 42ведутся журналы криоконсервированной спермы, ооцитов и эмбрионов по формам приложений № 6, 8 и 10

Приказ не называет конкретный порог температуры в парах азота — его задают внутренний регламент и производитель сосудов Дьюара. Ответственность же по пункту 37 полная, поэтому контроль строится с запасом:

  • Уровень жидкого азота в каждом сосуде — датчик уровня или температурный зонд в парах на заданной высоте; тревога задолго до того, как верхние канистры окажутся над зеркалом азота.
  • Температура в парах — низкотемпературный зонд (термопара или платиновый датчик с диапазоном до −200 °C), запись в архив, график по каждому сосуду.
  • Крышка и доступ — датчик открытия, чтобы длительное открытие попало в журнал.
  • Инкубаторы — температура и CO₂; помещение лаборатории — температура и влажность; питание — контроль 220 В и работы ИБП.
  • Эскалация тревог круглосуточно — эмбриолог, заведующий, инженер; сценарий действий с резервным сосудом и запасом азота.

Записи системы становятся приложением к журналам по пункту 42: у каждой канистры есть история условий хранения, а у организации — доказательство исполнения пункта 37.

Документы, которые получает заказчик

  1. Отчёт о картировании

    Холодильников, морозильников и помещений — с термокартами и обоснованием точек установки датчиков.

  2. Квалификация оборудования

    IQ/OQ/PQ холодильного оборудования и криохранилищ, включая испытание отключения питания и время удержания.

  3. Схемы и СОП

    Схема датчиков, пороги и маршруты тревог, регламент действий при отклонении — в формате, пригодном для комиссии по трансфузиологии и внутреннего аудита.

  4. Свидетельства о поверке

    На все средства измерений, с записями в ФГИС «Аршин»; проверка по номеру — на странице Свидетельство о поверке.

  5. Отчёты об отклонениях

    С временем начала, длительностью, фактической температурой и действиями персонала — основа для решения о годности компонента.

Вопросы и ответы

Достаточно ли записывать температуру два раза в сутки, как требует постановление?

Формально достаточно, но это минимум для журнала. Компоненты крови портятся за часы, а между записями проходит двенадцать часов. Непрерывный мониторинг с тревогой не отменяет требование, а выполняет его автоматически и добавляет главное — время на реакцию.

Нужно ли картировать медицинский холодильник?

Да, если на его показания опирается решение о годности компонентов. Картирование камеры показывает тёплую и холодную точки и зоны, где возможен перегрев у двери или переохлаждение у испарителя. По его результатам датчики ставятся туда, где они действительно представляют весь объём.

Как контролировать сосуды Дьюара, если приказ № 803н не задаёт температуру?

Контролируйте то, от чего зависит сохранность: уровень азота и температуру в парах на высоте верхних канистр, крышку, питание. Пороги задаёт регламент организации с учётом рекомендаций производителя сосуда; система фиксирует их выполнение и хранит историю по каждому сосуду.

Как выполнить требование о записи при транспортировке?

Регистратор в термоконтейнере включается перед выездом и выключается по прибытии: первая и последняя записи отчёта и есть регистрация «в начале и по прибытии». Между ними — весь профиль, который показывает, не было ли выхода за режим в пути.

Отделение переливания крови, банк крови или лаборатория ЭКО? Расскажите об оборудовании — предложим схему контроля с тревогами и документами для комиссии.

Оставить заявку

Перезвоним в удобное время

Выберите день и время по Москве — менеджер позвонит, напоминание у него стоит.

Когда позвонить